囊性纤维化病的遗传方式是什么

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病，在临床遗传上主要以基因改变为主。通常情况下，如果双亲均携带致病基因，则子女发病概率为50%，若双亲均为正常基因者，则子女不会出现该疾病。

囊性纤维化的病因尚不明确，可能与先天性缺陷有关，患者会出现呼吸道感染、气道阻塞等症状，并且还会伴有腹胀、腹泻等现象。一般可以通过肺移植等方式进行治疗，从而延长患者的生存周期，改善生活质量。但若是通过血浆置换的方式也可以辅助缓解病情，主要是将患者的血液引出后分离血细胞和血浆，再输入健康的血浆，可以达到辅助治疗的效果。

另外，建议患者及时到医院就诊检查，以免延误病情。日常生活中要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性的食物，同时还应注意保持良好的心态，有助于延缓病情进展。

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