先天性食道闭锁是怎么回事

先天性食道闭锁多是由于胚胎期前肠发育异常所致，也可能是遗传因素、感染、营养缺乏等病因导致的。由于该疾病可能伴有严重的并发症，建议患者及时就医以接受专业治疗。

1.胚胎期前肠发育异常

由于胚胎期前肠发育障碍导致食管末端未形成正常的盲端，进而引起先天性食道闭锁。手术是治疗此病的主要手段，如H型吻合术、颈部食管裂口切开术等。

2.遗传因素

如果家族中存在先天性食道闭锁患者，则后代患病的风险增加。主要是因为基因突变引起的。对于确诊为先天性食道闭锁的患者，应定期进行超声心动图和胸部X线检查以监测病情变化。

3.感染

孕期母体受到细菌或病毒感染时，可能导致胎儿发生感染，影响食道正常发育。针对感染原因所致的先天性食道闭锁，在术后需预防性使用抗生素，如头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等。

4.营养缺乏

孕妇妊娠期间饮食不均衡或摄入不足，可能导致胎儿生长受限，进而影响食道的正常发育。先天性食道闭锁的患儿需要及时补充营养，可遵医嘱服用维生素D滴剂、葡萄糖酸钙口服溶液等药物来补钙。

先天性食道闭锁是一种罕见但严重的先天畸形，新生儿出生后可能立即出现吞咽困难和呕吐等症状。家长应注意观察孩子的进食情况，定期带孩子到医院进行胃肠道造影、超声波检查以及血液生化检查等，以便早期发现并处理相关并发症。

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