家族性肝内胆汁淤积症3型是遗传吗

家族性肝内胆汁淤积症3型是常染色体隐性遗传病，通常由父母传给子女。

家族性肝内胆汁淤积症3型属于常染色体隐性遗传病，其遗传方式为两个致病基因均需从父母双方获得，因此主要通过父母传给子女。当父母均为携带者时，子女有25%的概率患病，50%的概率成为携带者，25%的概率不患病也不成为携带者。

家族性肝内胆汁淤积症3型还可能与自身免疫性肝炎、药物引起的肝损伤等疾病因素有关。这些疾病的诊断需要专业医生进一步评估患者的临床表现和实验室检查结果。

对于家族性肝内胆汁淤积症3型患者，定期监测肝功能和皮肤黄疸水平至关重要。避免使用可能损害肝脏的药物，并在任何潜在风险情况下及时咨询医生。

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