先天性胆道闭锁的存活时间差异较大，一般在新生儿期至婴儿期之间。肝脏功能是否损伤及是否伴有其他并发症是影响存活时间的主要因素。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆管在胎儿期未发育或未完全发育，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。如果先天性胆道闭锁的患儿及时发现并接受治疗，肝脏功能得以保护，没有其他并发症，患者的预后通常较好，预期寿命接近正常人。然而，如果患者存在胆管炎、胆汁性肝硬化等并发症，可能会导致肝脏功能受损，严重时甚至可能引起肝衰竭，缩短患者的生存期。
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期诊断和治疗至关重要。建议定期进行新生儿筛查，以早期发现和治疗胆道闭锁，改善预后。
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