胆道闭锁通常是先天性的，与胚胎期胆管发育异常有关。
胆道闭锁是因为胎儿时期胆管未正常发育或出现畸形，导致胆管末端被堵塞，进而引起胆汁流通受阻。这种疾病多见于婴儿，且常伴有黄疸、灰白色便等症状。
虽然大部分胆道闭锁是先天性的，但也有少数病例是后天获得性的，可能由感染、自身免疫性疾病或其他因素引起。
对于先天性胆道闭锁，早期诊断和干预至关重要，可显著提高治愈率和生活质量。家长应注意观察新生儿的皮肤和眼白是否发黄，并定期带孩子进行体检。
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胆道闭锁通常是先天性的，与胚胎期胆管发育异常有关。
胆道闭锁是因为胎儿时期胆管未正常发育或出现畸形，导致胆管末端被堵塞，进而引起胆汁流通受阻。这种疾病多见于婴儿，且常伴有黄疸、灰白色便等症状。
虽然大部分胆道闭锁是先天性的，但也有少数病例是后天获得性的，可能由感染、自身免疫性疾病或其他因素引起。
对于先天性胆道闭锁，早期诊断和干预至关重要，可显著提高治愈率和生活质量。家长应注意观察新生儿的皮肤和眼白是否发黄，并定期带孩子进行体检。
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