先天性胆道发育不良不能被彻底治愈。
先天性胆道发育不良是胎儿期胆道发育异常所致，通常涉及复杂的解剖学畸形，这些畸形可能伴随终身，因此无法通过常规手段进行修复。虽然药物治疗如熊去氧胆酸有助于改善症状，但并不能改变胆道的解剖结构，所以无法达到治愈的目的。
先天性胆道发育不良可能包括狭窄、闭锁或扩张等不同类型的畸形。这些疾病在新生儿中的预后取决于其严重程度以及是否伴有并发症。
患者应定期接受超声检查以监测病情变化，避免高脂饮食，保持良好的生活习惯，保证充足的休息时间，有利于疾病的管理。
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